Pastikan Keamanan Vaksin Zifivax Asal Tiongkok, BPOM Beri Izin Darurat EUA

Fimela.com, Jakarta Jenis vaksin kian bertambah semakin berkembangnya varian Covid-19. Pada Kamis (07/10), Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) RI meresmikan surat izin darurat penggunaan (Emergency Use Authorization/EUA) vaksin Covid-19 jenis Zifivax.

Vaksin Zifivax merupakan hasil kerjasama perusahaan biopharmaceutical asal Tiongkok dan Indonesia. Vaksin ini dikembangkan oleh Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical bekerja sama dengan PT Jakarta Biopharmaceutical Industry (JBIO).

"Pada hari ini, Badan POM kembali menginformasikan telah diberikannya persetujuan terhadap satu produk vaksin COVID-19 yang baru,” jelas Penny K. Lukito, selaku Kepala BPOM RI, melalui Konferensi Pers Penerbitan EUA Vaksin Zifivax, yang dirangkum dari liputan6.com (08/10).

“Vaksin ini adalah vaksin yang diproduksi oleh dan dikembangkan di indonesia bekerja sama dengan PT JBio dengan platform rekombinan protein sub unit,” ujarnya.

Penny K. Lukito menjelaskan bahwa vaksin Zifivax dikembangkan melalui uji klinik yang juga dilakukan di Indonesia. Uji klinik ini disebut dengan multisenter, yang dikerjakan di dua bagian, yaitu Indonesia dan Tiongkok. 

“Uji fase 3 juga dilakukan di Uzbekistan, Pakistan, dan Ekuador dengan jumlah subjek sekitar 28.500 dan di Indonesia sendiri ada 4.000 subjek. Uji klinik dilakukan di Bandung dengan Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia-RS Cipto Mangunkusumo Jakarta,” jelasnya.

Uji vaksin Zifivax juga dilakukan di Fakultas Kedokteran Universitas Padjajaran-RS Hasan Sadikin Bandung, Jawa Barat, serta di berbagai rumah sakit yang tersebar di Bandung dan Puskesmas di daerah Jakarta.