Capai 325 Kasus, Menkes Sebut Sebanyak 178 Anak Meninggal Dunia Akibat Gagal Ginjal Akut

Menkes Budi menyebutkan bahwa pihaknya telah menyerahkan 232 jenis obat ke Balai Laboratorium Kesehatan Daerah DKI Jakarta (Labkesda) dan Laboratorium Forensik Polri (Labfor) untuk diuji. Berdasarkan hasil yang ditemukan sebagian besar obat-obatan tersebut memiliki kandungan kimia etilen glikol.

"Hasilnya memang sebagian besar ada kimia etilen glikol yang merupakan cemaran atau bahan pelarut yang biasa digunakan untuk obat-obatan," kata dia.

Sementara itu, terkait obat penawar yang digunakan untuk mengatasi gagal ginjal akut yang menyerang anak-anak di Indonesia, Budi menyebutkan obat bernama Fomepizole yang dapat berperan sebagai penawar atau inhibitor kompetitif dari etilen glikol.

"Fomepizole dan etanol memiliki kemampuan berikatan dengan enzim Alcohol Dehydrogenase 8,000 kali lebih besar dibanding etilen glikol. Dengan demikian, intervensi Fomepizole dan etanol mampu mencegah metabolisme etilen glikol menjadi metabolit asam toksik yang dapat merusak ginjal," jelas Budi dikutip dari liputan6.com.

Sebelumnya, Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia (BPOM RI) telah angkat bicara terkait dugaan cemaran etilen glikol (EG) dan dietilen glikol (DEG) pada produk obat sirup yang diduga menjadi penyebab gagal ginjal akut pada anak-anak.

"Kami sudah menyelesaikan seluruh pengujian tertulis dari produk obat 102 yang diberikan Kementerian Kesehatan," ujar Kepala BPOM RI Penny K Lukito dalam konferensi pers Hasil Penindakan IF yang Memproduksi Sirup Obat TMS dikutip dari liputan6.com.

Dilansir dari liputan6.com berdasarkan hasil pengujian diketahui terdapat tiga produsen farmasi yang memiliki produk cemaran EG dan DEG melebih batas yang ditetapkan. Apabila dilihat dari daftar yang diberikan oleh Kementerian Kesehatan Republik Indonesia (Kemenkes RI), terdapat dua industri yang produknya telah tercemar EG dan DEG.

"Ada dua industri yaitu PT Universal Pharmaceutical Industries dan PT Afi Pharma. Itu berdasarkan dari list 102 yang diberikan Kemenkes, kita mendapatkan dua industri yang tidak memenuhi standar (TMS)," kata Penny.

"Namun dengan pengembangan sampling, kemudian ditemukan lagi satu yaitu PT Yarindo Farmatama," tambahnya.

Meski demikian, Penny mengungkapkan temuan ini akan dikembangkan lebih lanjut karena hal tersebut merupakan tindak kejahatan kemanusiaan pada obat dan makanan, sehingga BPOM akan melakukan tindakan yang lebih tegas dibandingkan dengan sebelumnya.

Perlu diketahui bahwa cemaran EG dan DEG dalam produk obat, terutama sirup sebenarnya diizinkan namun ada batasan penggunaan yang diperbolehkan yaitu tidak melebihi 0,1 mg/ml.

Penulis: Angela Marici

#Women for Women